56. Які існують методи вимірювання нафти?
Нафта - це складна суміш, що складається з алканів, циклоалканів, ароматичних вуглеводнів, ненасичених вуглеводнів і невеликої кількості оксидів сірки та азоту. У стандартах якості води нафта визначена як токсикологічний індикатор і сенсорний індикатор для захисту водних організмів, оскільки нафтові речовини мають великий вплив на водні організми. Коли вміст нафти у воді становить від 0,01 до 0,1 мг/л, це заважатиме живленню та розмноженню водних організмів. Таким чином, стандарти якості рибальської води в моїй країні не повинні перевищувати 0,05 мг/л, стандарти сільськогосподарської зрошувальної води не повинні перевищувати 5,0 мг/л, а стандарти вторинних комплексних скидів стічних вод не повинні перевищувати 10 мг/л. Як правило, вміст нафти в стічних водах, що надходять в аеротенк, не може перевищувати 50 мг/л.
Через складний склад і різноманітні властивості нафти в поєднанні з обмеженнями аналітичних методів важко встановити уніфікований стандарт, застосовний до різних компонентів. Якщо вміст нафти у воді становить >10 мг/л, для визначення можна використовувати гравіметричний метод. Недолік полягає в тому, що операція є складною, і легка нафта легко втрачається, коли петролейний ефір випаровується та висушується. Коли вміст нафти у воді становить 0,05~10 мг/л, для вимірювання можна використовувати недисперсійну інфрачервону фотометрію, інфрачервону спектрофотометрію та ультрафіолетову спектрофотометрію. Недисперсійна інфрачервона фотометрія та інфрачервона фотометрія є національними стандартами для тестування нафти. (GB/T16488-1996). Ультрафіолетова спектрофотометрія в основному використовується для аналізу пахучих і токсичних ароматичних вуглеводнів. Це відноситься до речовин, які можна екстрагувати петролейним ефіром і мають характеристики поглинання на певних довжинах хвиль. Він не включає всі види нафти.
57. Які запобіжні заходи щодо вимірювання нафти?
Екстракційним агентом, що використовується за допомогою дисперсійної інфрачервоної фотометрії та інфрачервоної фотометрії, є чотирихлористий вуглець або трихлортрифторэтан, а екстракційним агентом, який використовується гравіметричним методом та ультрафіолетовою спектрофотометрією, є петролейний ефір. Ці екстрагенти є токсичними, і з ними потрібно працювати обережно та у витяжній шафі.
Стандартним маслом має бути петролейний ефір або екстракт чотирихлористого вуглецю зі стічних вод, що підлягають моніторингу. Іноді також можна використовувати інші визнані стандартні нафтопродукти або н-гексадекан, ізооктан і бензол у співвідношенні 65:25:10. Сформульовано об'ємним співвідношенням. Петролейний ефір, який використовується для вилучення стандартної нафти, малювання стандартних кривих нафти та вимірювання зразків стічних вод, має бути з однакового номера партії, інакше через різні порожні значення виникнуть систематичні помилки.
При вимірюванні масла потрібен окремий відбір проб. Як правило, скляна пляшка з широким горлом використовується для пляшки для відбору проб. Не можна використовувати пластикові пляшки, і зразок води не може заповнювати пляшку для проб, і на ній має бути щілина. Якщо пробу води неможливо проаналізувати в той же день, можна додати соляну або сірчану кислоту, щоб визначити значення рН.<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Які показники якості води за поширеними важкими металами та неорганічними неметалічними токсичними та шкідливими речовинами?
Звичайні важкі метали та неорганічні неметалічні токсичні та шкідливі речовини у воді в основному включають ртуть, кадмій, хром, свинець і сульфід, ціанід, фторид, миш’як, селен тощо. Ці показники якості води є токсичними для забезпечення здоров’я людини або захисту водного життя . фізичні показники. Національний комплексний стандарт скидання стічних вод (GB 8978-1996) містить суворі правила щодо показників скиду стічних вод, що містять ці речовини.
Для очисних споруд, вхідна вода яких містить ці речовини, вміст цих токсичних і шкідливих речовин у вхідній воді та стічній рідині вторинного відстійника має бути ретельно перевірений, щоб переконатися, що стандарти скиду відповідають стандартам. Як тільки виявлено, що вода або стічні води, що надходять, перевищують стандарт, необхідно негайно вжити заходів, щоб якнайшвидше досягти стандарту в стічних водах шляхом посилення попереднього очищення та регулювання робочих параметрів очищення стічних вод. При звичайній вторинній обробці стічних вод сульфід і ціанід є двома найпоширенішими індикаторами якості води неорганічних неметалевих токсичних і шкідливих речовин.
59. Скільки форм сульфіду є у воді?
Основними формами сірки, які існують у воді, є сульфати, сульфіди та органічні сульфіди. Серед них сульфід має три форми: H2S, HS- і S2-. Кількість кожної форми залежить від значення pH води. У кислих умовах. Коли значення рН перевищує 8, він в основному існує у формі H2S. Коли значення рН перевищує 8, воно в основному існує у формі HS- і S2-. Виявлення сульфіду у воді часто свідчить про її забруднення. Стічні води, що скидаються з деяких виробництв, особливо нафтопереробної, часто містять певну кількість сульфіду. Під дією анаеробних бактерій сульфат у воді також може відновлюватися до сульфіду.
Вміст сульфідів у стічних водах з відповідних частин системи очищення стічних вод необхідно ретельно аналізувати, щоб запобігти отруєнню сірководнем. Особливо для води на вході та виході з блоку десульфурації десульфурації вміст сульфіду безпосередньо відображає вплив блоку десульфурації та є контрольним показником. Щоб запобігти надмірному вмісту сульфідів у природних водоймах, національний комплексний стандарт скиду стічних вод передбачає, що вміст сульфідів не повинен перевищувати 1,0 мг/л. При використанні аеробної вторинної біологічної очистки стічних вод, якщо концентрація сульфідів у воді, що надходить, нижче 20 мг/л, активний. досягти стандарту. Необхідно регулярно контролювати вміст сульфідів у стічних водах із вторинного відстійника, щоб перевірити, чи відповідають стічні води стандартам, і визначити, як відрегулювати робочі параметри.
60. Скільки методів зазвичай використовують для визначення вмісту сульфідів у воді?
Зазвичай використовувані методи визначення вмісту сульфідів у воді включають спектрофотометрію з метиленовим синім, спектрофотометрію з п-аміно N, N-диметиланіліном, йодометричний метод, метод іонного електроду тощо. Серед них національним стандартним методом визначення сульфідів є спектрофотометрія з метиленовим синім. Фотометрія (GB/T16489-1996) і пряма кольорова спектрофотометрія (GB/T17133-1997). Межі виявлення цих двох методів становлять 0,005 мг/л і 0,004 мг/л відповідно. Коли зразок води не розбавлений, у цьому випадку найвищі концентрації виявлення становлять 0,7 мг/л і 25 мг/л відповідно. Діапазон концентрації сульфіду, виміряний спектрофотометрією п-аміно N,N диметиланіліну (CJ/T60–1999), становить 0,05~0,8 мг/л. Тому наведений вище метод спектрофотометрії підходить лише для виявлення низького вмісту сульфіду. водянистий. Коли концентрація сульфіду в стічних водах висока, можна використовувати йодометричний метод (HJ/T60-2000 і CJ/T60-1999). Діапазон концентрацій виявлення йодометричного методу становить 1~200 мг/л.
Якщо зразок води каламутний, забарвлений або містить відновлюючі речовини, такі як SO32-, S2O32-, меркаптани та тіоефіри, це серйозно заважатиме вимірюванню та вимагає попереднього розділення для усунення перешкод. Зазвичай використовуваним методом попереднього розділення є підкислення-відпарювання-абсорбція. Закон. Принцип полягає в тому, що після підкислення зразка води сульфід існує в молекулярному стані H2S у кислому розчині, видувається газом, потім поглинається абсорбційною рідиною, а потім вимірюється.
Специфічний метод полягає в тому, щоб спочатку додати EDTA до зразка води для комплексування та стабілізації більшості іонів металів (таких як Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+), щоб уникнути перешкод, спричинених реакцією між цими іонами металів та сульфід-іонами; також додайте відповідну кількість гідроксиламіну гідрохлориду, який може ефективно запобігти окислювально-відновним реакціям між окисними речовинами та сульфідами у зразках води. При видуванні H2S з води швидкість відновлення значно вища при перемішуванні, ніж без перемішування. Швидкість вилучення сульфіду може досягати 100% при перемішуванні протягом 15 хвилин. Коли час відпарювання при перемішуванні перевищує 20 хвилин, швидкість відновлення трохи зменшується. Тому відпарювання зазвичай проводять при перемішуванні, а час відпарювання становить 20 хвилин. При температурі водяної бані 35-55oC швидкість вилучення сульфіду може досягати 100%. Коли температура водяної бані вище 65oC, швидкість відновлення сульфіду трохи зменшується. Тому оптимальна температура водяної бані зазвичай становить від 35 до 55 °C.
61. Які ще існують запобіжні заходи для визначення сульфідів?
⑴ Через нестабільність сульфіду у воді під час відбору проб води місце відбору не можна аерувати або сильно перемішувати. Після збору необхідно вчасно додати розчин ацетату цинку, щоб він перетворився на суспензію сульфіду цинку. Якщо проба води кисла, слід додати лужний розчин, щоб запобігти виділенню сірководню. Коли проба води буде заповнена, пляшку необхідно якнайшвидше закупорити та відправити в лабораторію для аналізу.
⑵ Незалежно від того, який метод використовується для аналізу, проби води необхідно попередньо обробити, щоб усунути перешкоди та покращити рівень виявлення. Наявність барвників, зважених речовин, SO32-, S2O32-, меркаптанів, тіоефірів та інших відновлюючих речовин впливатиме на результати аналізу. Методи усунення інтерференції цих речовин можуть використовувати сепарацію опадів, сепарацію повітряним видуванням, іонний обмін тощо.
⑶ Вода, яка використовується для розведення та приготування розчинів реагентів, не може містити іонів важких металів, таких як Cu2+ і Hg2+, інакше результати аналізу будуть нижчими через утворення нерозчинних у кислоті сульфідів. Тому не використовуйте дистильовану воду, отриману з металевих дистиляторів. Найкраще використовувати деіонізовану воду. Або дистильована вода з суцільноскляного дистиллятора.
⑷Так само слідові кількості важких металів, що містяться в абсорбційному розчині ацетату цинку, також впливатимуть на результати вимірювань. Ви можете додати 1 мл щойно приготовленого 0,05 моль/л розчину сульфіду натрію по краплях до 1 л розчину для поглинання ацетату цинку при достатньому струшуванні та залишити на ніч. , потім обертайте та струсіть, потім фільтруйте за допомогою кількісного фільтрувального паперу тонкої текстури та викидайте фільтрат. Це може усунути втручання слідів важких металів у абсорбційний розчин.
⑸Стандартний розчин сульфіду натрію надзвичайно нестійкий. Чим нижча концентрація, тим легше її змінити. Його необхідно підготувати і відкалібрувати безпосередньо перед використанням. Поверхня кристала сульфіду натрію, який використовується для приготування стандартного розчину, часто містить сульфіт, що викликає помилки. Найкраще використовувати великі кристали та швидко промити їх водою, щоб видалити сульфіт перед зважуванням.
Час публікації: 04 грудня 2023 р
